中源协和公告称，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年8月1日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》。VUM02注射液为中源协和自主研发的冷冻保存型细胞制剂，临床拟用适应症增加肺炎后肺纤维化的治疗。截至2025年6月，相关项目累计研发投入为人民币2,233.00万元。根据我国药品注册相关的法律法规要求，临床试验申请获得受理后，自受理之日起60个工作日内，未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见，方能按照已提交的方案开展临床试验。
举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com 相关阅读
万亿级低空经济蓄势待发，融资资金大手笔加仓4股万亿级低空经济蓄势待发，融资资金大手笔加仓4股
34 07-21 22:29
极氪否认销售“0公里二手车”极氪否认销售“0公里二手车”
20 07-20 15:23
商务部批准《零售门店盘点管理规范》等33项国内贸易行业标准商务部批准《零售门店盘点管理规范》等33项国内贸易行业标准
17 06-26 09:20
去年我国新药临床试验数量再创新高，司美格鲁肽领跑2024年，我国新药注册临床试验数量为近五年新高，将近5000项（4900项），较上一年增长了13.9％。
9 649 06-20 10:52
创新药临床试验审评审批提速，一类创新药等纳入30日通道此次征求意见稿，拟统一符合资质要求的药物范畴，并在“生物制品1类创新药”的基础上，还明确纳入符合要求的“中药”“化学药品”。
481 06-16 18:11 一财最热 点击关闭九八策略提示：文章来自网络，不代表本站观点。
